Nacimiento de Pedro
El día 18 de abril de 2010 nació nuestro hijo PEDRO, nuestro segundo hijo.
El embarazo había transcurrido sin ningún tipo de problemas, salvo las molestias clásicas de cualquier embarazo.
A las 06:45 horas del domingo 18 de abril de 2010 nació Pedro, en el Hospital Xeral de Vigo (Pontevedra - Galicia – España)
En ese momento nos lo ponían en nuestros brazos despues de que el pediatra lo revisase y nos confirmase que el niño estaba muy bien…
Salvo por un pequeño detalle: Tenía una gran mancha de color rojo vino en la mitad derecha de la cara.
Primera foto de Pedro nada más nacer
Yo me encontraba en una nube de emociones y nerviosismo… y cuando ví al niño con esa mancha tampoco le dí importancia. Interiormente pensaba que era una mancha de parto, por el esfuerzo en el momento de dar a luz.
El medico pediatra y la ginecóloga que atendieron a mi mujer y a Pedro en el paritorio nos indicaron que era una marca de nacimiento… pero seguimos sin darle la más mínima importancia.
En ese momento LO MAS IMPORTANTE era que mi mujer y mi hijo estuvieran bien… y lo estaban.
Este artículo fue publicado por Papa el 18 abril 2010 a las 06:45, y está archivado en Diario de Pedro. Sigue las respuestas a esta entrada a través de RSS 2.0. Puedes dejar un comentario o enviar un trackback desde tu propio sitio.
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#6 escrito por Kristina hace 1 año
Hola:
Ante todo felicidades por el bautizo.
Sé lo que es tener un hijo con una enfermedad que llega a tu vida de repente, que te hace pasar horas en especialistas y que encima, casi nadie a tu alrededor conoce. No tengo hijos, pero es una persona muy cercana con dos síndromes. La verdad es que me parece muy bueno esto que estáis haciendo y espero que os sirva de mucho.
Por mi parte, acabo de enterarme del nombre de este síndrome, aunque leí algo sobre un caso en una revista y conozco a un hombre que puede que tenga lo mismo.
Un saludo desde Vigo y mucha suerte. -
#7 escrito por magalis hace 1 año
te dire algo soy de panama yo con tansola 15 años conosco esa enfermedad debido a q trabajo en una escuela de discapasitado qs e conose como el ihpe yo e seguido aniñ@ con esa enfermeda una recomendasion proguesan muy lento y te dire algo de corazon algun dia tu hijo sera un buen niño q querra a su madre
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#9 escrito por Teresa hace 1 año
Como madre os apoyo plenamente en la lucha que empezasteis por vuestro hijo, ojalá Dios os ayude y os dé fuerzas para poder ayudar a vuestro hijo. Os deseo de corazón que todo salga bien. Es un niño precioso muchas felicidades. No conozco a nadie con éste síndrome pero tengo una prima a la que también descubrieron una enfermedad de las llamadas raras y después de muchas pruebas ahora está controlada con un tratamiento que le va bien. Suerte y esperanza. Besiños.
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#12 escrito por Teresa hace 1 año
Angelito! que preciosidad!!!
Felicidades y os aseguro que tendre a Pedro presente en mis oraciones, asi como a vosotros y a su hermanito.
Desde USA todo el carino del mundo para vosotros que, aunq no os conozca, me pareceis extraordinarios y Pedrito, solo con verle , me emociono la verdad. Me parece guapisimo y al verle me recuerda el maravilloso momento en que me converti en madre.El amor por los hijos no se puede explicar con palabras. -
#15 escrito por conchi hace 1 año
Hola, sinceramentre se me pone la piel de gallina. Yo tengo un hijo de 2 años y medio y nacio con la misma mancha un pelin mas pequeña en el lado izquierdo, aun lloro cuando recuerdo lo mal que lo pasamos hasta que por suerte nos descartaron el sindrome de sturge weber.Se que tipo de sindrome es y hos doy mi apoyo mis animos y hos digo desde YA que estoy aqui pa lo que necesiteis.Un besote y si quereis hacerle laser poneros en contacto conmigo que hos recomendare al mejor dermatologo pediatrico. El que se lo esta haciendo a mi hijo y va muy bien. Un besazo y teneis un hijo GUAPISSSIIIIIIMOOOOOOOOOO!!!!
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#16 escrito por Aida hace 1 año
Hola! Os escribo desde Melilla.
Os puedo asegurar k lo k tenéis entre los brazos es lo mejor k os puede regalar la vida. Cuando no tenemos hijos lo k keremos es un niño rubio, etc. Cuando estamos embarazadas lo k keremos es k nazcan sanos. Cuando nacen k se nos crien bien, etc. pero k pasa cuando no llegan a nacer? Yo he perdido tres,tres espinas en mi corazón. por suerte tengo dos preciosidades k colman mi vida pero mis tres angelitos no están. La gente me decía k era mejor k pasara eso pk seguro k vendrían mal pero a mi me daba igual, yo kería a mis hijos. Por eso, sin llegar a sentir lo mismo puedo comprender vuestro coraje por sacar a Pedro adelante. Pedro no sabe la suerte k tiene de tener unos padres como vosotros. Seguid adelante y luchad con todas vuestras fuerzas k tiene k tener recompensa por algún lado. -
#17 escrito por sayra hace 1 año
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#18 escrito por yula de Israel hace 1 año
Shalom desde mi pais…
Los Felicito por esta labor que estan haciendo…
comunicar es un deber de la humanidad.. y Uds, lo estan haciendo. tal vez, asi, como yo, que los leo, habra quien exactamente se dedica a estudiar este tipo de enfermedades que no se conocen. a Uds papis, yo les abrazo con todo mi corazon, les dire que conozco a un vecino de aqui de mi pais Israel, que tiene esa enfermedad… ya tiene el 40 años, esta casado y tiene dos nenes increiblemente hermosos..el es Zabra, nacido aqui, y ella es Filipina… tiene la misma marca que Pedrito en la cara. Que les estoy diciendo con esto.
Que Pedrito va a estar muy bien y va a ser un niño feliz y realizado. Muchos besos de mi parte .. y hasta pronto..fuerza..que vale la pena todo !!! -
#19 escrito por Isabel Garacía-Tenorio Calvo hace 1 año
Hola. Antes que nada me gustaría agradeceros, padres de Pedro, por compartir todas estas experiencias y por la labor tan importante que estáis haciendo y, por supuesto, felicitaros por la llegada de este niño tan especial a vuestra familia.
Os escribo desde Toledo. Mi hermano pequeño, Alber, ya no tan pequeño, ahora tiene ya 32 años, padece Síndrome de Sturge Weber. ¡Cómo entiendo todo lo que contáis y cuánto veo reflejado a mis padres en vosotros!
Nadie sabe por qué ocurren las cosas y es muy humano preguntarse por qué tuvo que tocarle a nuestro hijo o a nuestro hermano estar enfermo. Sólo Dios conoce esas respuestas.
Los enfermos de Sturge Weber evolucionan de manera muy distinta, dependiendo de múltiples variables pero lo que yo os quiero trasmitir con estas palabras es la gran oportunidad que tenéis y que tendréis para aprender y amar a vuestro hijo.
Yo tengo otros tres hermanos más. Mis padres, con su ejemplo, nos enseñaron a querer y a ayudar a nuestro hermano en todo y él, nos ha aportado y aporta tantas cosas, saca todo lo mejor de nosotros y de todos los que le rodean. Con esto no quiero decir que todo sea bonito y que no haya momentos difíciles porque los hay, pero el amor y el cariño que mi hermano nos trasmite, su mirada limpia y la aceptación de manera increible de sus limitaciones y los esfuerzos por superarlas, supera cualquier momento difícil.
Mucho ánimo en todo.
Aprovecho para deciros que si queréis preguntarme algo a cerca de cualquier cosa, o simplemente charlar, estoy a vuestra disposición y lo haré encantada.
Muchas gracias y un fuerte abrazo. -
#21 escrito por nuria manzanera hace 1 año
Hola soy nuria de murcia, os deseo mucho ánimo,yo soy mama de un niño muy prematuro,que nació de 26 semanas y peso tan solo 570 g y no contabamos con el,con animo y valentía todo ira bien ya vereís, al principio son tantas cosas ,infecciones,operaciones y eso que poco a poco y dia tras dia cuando,se van solucionando cosas y ya es un paso mas,tan solo tenerlo en tus brazos les da una fuerza brutal, besos ,os deseo lo mejor.
nuria manzanera murcia -
#22 escrito por MONICA hace 1 año
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#23 escrito por Noelia hace 1 año
Hola, tengo una niña de 4 años que nació con Espina Bífida y se lo que es pasar por algo parecido a lo vuestro, ya que a la hora de la verdad todo el universo se transforma en una “duda”completa. Siempre he querido hacer algo como lo vuestro , ya que la historia de mi niña para mi es muy especial y me encantaría compartirla. Enhorabuena por todo, no perdáis la esperanza y podéis contar con una amiga para lo que necesitéis. Un beso
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#25 escrito por silvia santiago rodriguez hace 1 año
hola…..hace poco que estoy metida en esto del facebook..pero me llamo muxo la atencion del caso de pedro..porque yo he estudiado educacion especial.. y todo lo que tenga que ver con sindromes y demas temas de esta calaña me parece muy importante….asique sigo el dia a dia de vuestro hijo. me parece que sois de admirar..y os animo a seguir tan positivos en lo que a la emfermedad de pedro se refiere..seguro saldrá adelante. un beso y muxo animo
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#26 escrito por ana hace 1 año
HOLA. desde aqui os doy mi apoyo y tengo que decir que sigais luchando porque vuestro hijo
desde sus posibilidades se merece lo mejor. A mi tambien me ha tocado luchar mucho, no con un hijo pero si con un sobrino que nacio tambien con un sindrome (BUENO Y SEGUIMOs),y la verdad que es te
puedes oir de todo, sobre todo con algún médico,pero eso sirve para coger mas fuerzas .
Bueno un beso y adelante. -
#27 escrito por Lupita V de Mosso hace 1 año
Mi querida amiga, no saia de que se trataa, hasta este momento me puse a leer, toda la odisea de tú pequeño, en verdad que eres una mujerona, a Dios gracias en tú país estan los adelantos de punta, ya veraz que todo sera un mal sueño…Pedro tienes una tía a la distancia, por que tú mamá y esta Méxicana hemos caminado juntas, en diferentes, historias de nuestars vidas…tú estaras ien, estas ien, ya lo veraz, que despues no quien te aguente de traviezo, esos Lupita
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#28 escrito por vanessa hace 1 año
Hola soy vanessa la mama de Ruben un nene que gracias a los medicos del marañon tiene 15 meses, tambien nacio con una enfermedad rara, era una cardiopatia congenita, trasposicion de los grandes vasos, cuando se lo diagnosticaron solo podia preguntarme porque a el? y luego me respondia y porque no?? le operaron casi de urgencia a los 4 dias de vida porque se nos iba, todo salio bien a la perfeccion, despues de 50 dias hospitalizado 30 dias en uci y los demas entre cuidados medios y planta hoy es un nene guapisimo y espabilado, con unas ganas de vivir tremendas, con una vida normal, dentro de su cirujia. Pero como madre tengo que decirte que estas en las mejores manos, todos los medicos van a luchar por pedro como estos lucharon por ruben, que ver morir a niños en una uci es durisimo y yo despues de 15 meses no lo he asimilado, pero muchisimo animo porque os toca luchar muchisimo y la union hace la fuerza, remar hacia el mismo lado y juntos y que pedro sienta que esta protegido por sus padres, el es un gran bebe y vosotros unos grandes padres, hay que pasarlo para sentirlo y yo estoy con vosotros. Mil besos vanessa
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#30 escrito por Alexandraa hace 1 año
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#31 escrito por paqui bcn hace 1 año
Hola familia,de verdad q teneis una personita encantadora y yo desde aqui os mando todo my apollo y energia positiva,y si alguna vez teneis q venir a barcelona por alguna circustancia q sepais q aqui teneis una amiga para lo q necesiteis,y estoy segura q con esos padres ta especiales pedro sera super feliz al igual q vosotros,por q quien dijo q esta vida es facil?
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#34 escrito por Quelis hace 1 año
Hola soy de Venezuela, en estos momentos tengo 3 meses de embarazo, estoy llena de miedos más que todo por temor de no tener fuerza si algo no sale como uno lo espera, al leer este bolg siento una admiración y una fuerza inmensa, ya que pase lo que pase puedo ser fuerte y afrontar lo que sea por estos regalos de Dios… Dios solo da regalos especiales aquellos que los pueden valorar se les admira y cada noche rezo por mi pequeñín de hoy en adelante será por estos dos tesoros. Besos y mucho fuerza ….
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#35 escrito por gabriela hace 1 año
hola soy de argentina,me conmovio mucho la historia de pedro ese niñito tan hermoso que se lo ve.se lo que se siente cuando te informan que tu bebe tiene una enfermedad.yo tengo 3 hijos y mi ultimo bebe que hoy tiene 2 años padese de HIPOSPADIA es un mal formamiento congenito que se da 3 casos en un millon.ya lo hemos operaro pero salio mal la operacion y se lo que es luchar y seguir adelante buscando la forma de que esto algun momento pase.
a PEDRO lo protege su angel de la guarda guiado por DIOS el los proteja a ustedes para que se encuentren unidos y la fuerza de la familia ayudara tambien a PEDRO.yo de aqui orare por el y ustedes para que todo siga encaminando para el bien desde aca mis mas cariños y muchos abrazos y un besito enorme para ese bebe tan hermoso llamado PEDRO… -
#36 escrito por lola hace 1 año
Felicidades a los tres, teneis lo mas valioso, vuestro cariño.
Vuestro hijo tiene una señal por que es especial, será un niño feliz por que vosotros sois lo mas importante y os tiene. Espero que todo os vaya muy bien y nos lo conteis.
Teneis mi apoyo y os deseo toda la fuerza de la que soy capaz. Muchos besos al peke. -
#38 escrito por Belén hace 10 meses
Os deseo toda lal suerte del mundo con vuestro hijo Pedro, yo he sido madre hace relativamente poco tiempo tambien de una niña preciosa que nació en el mes de octubre y comprendo perfectamente como debeis sentiros, pero ya vereis como pronto encontrarán una solución al problema de vuestro hijo, os lo deso de corazón, y mientras intentad disfrutar de él todo lo que podais.
Muchos besos a Pedro y mucha suerte. -
#39 escrito por yolanda hace 10 meses
atravez de facebook me he enterado del caso de Pedrito,se que no es facil para ustedes pero con fe y mucho amor lo podran sacar adelante,les comprendo y estoy con ustedes ya que se lo que es vivir con la angustia de no saber que va a pasar con tu hijo pero animo Dios no da nada que no podamos sopesar yo tengo una niña de diesisiete años que a los trece empezo a convulsionar y es ir de medico en medico y no saber si tu hijo se va a poner bien o no pero no queda más que salir adelante para apoyar a quien más nos necesita y Dios les dara la fuerza para salir adelante
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#40 escrito por Loli hace 10 meses
Dios os ha vendecido con un niño precioso y os seguirá vendiciendo, ya vereis como poquito a poco saldrá adelante. El tiene todo vuestro cariño, que es lo mas importante en estos momentos y vosotros el cariño de vuestra familia y muchisima gente. Desde Barcelona os brindo todo mi apoyo. Muchos besos a todos, en especial para el chiquitin…
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#41 escrito por Mati hace 9 meses
En primer lugar, os felicito por el nacimiento de vuestro hijo , pedro, pues es un niño guapisimo, os comento que conozco a una chica, que nacio con la misma situacion de vuestro hijo, han tenido que operarle tambien varias veces, pero gracias a Dios, ha podido recuperarse y hacer una vida normal, os deseo muchos animos y fuerzas para seguir hacia delante, por vuestro hijo pedro y por el que teneis ya sobre todo no perdais las esperanzas y orarle a Dios; para que os siga ayudando, recibid un cariñoso saludo: Mati.( desde BCN),
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#42 escrito por Nuria hace 9 meses
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#44 escrito por Yelitza Saavedra hace 9 meses
Hola, he leeido sobre el diario de pedrito, y me conmovio demasiado, se como te sientes como madre, ya que estoy atravesando desde hace un año la misma situación de pedro, mi hijita Victoria Nazareth, tiene el sindrome sturge weber, con la diferencia que lo tiene en la parte izquierda del cerebro y le oprimia el ojo izquierdo, a Dios Gracias su mejoria ha sido bastante rapida, y con mucha fe, se que nosotros al igual que pedro, saldremos adelante, todo va a desaparecer. Besos a pedrito, y gracias por dar a conocerte.
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#46 escrito por Yira hace 5 meses
Hola le saludo desde USA. La historia de Pedro me ha tocado mucho. Los admiro a ustedes sus padres por su fuerza y valentía . Tengo dos hijos y se que debe se muy duro el tener que verle sufrir y pasar por todo lo que Pedrito ha pasado. Ya verán que pronto todo va a mejorar y que Dios les tiene preparado muchas coas bellas por llegar . Les felicito por ser tan fuerte y ya verán que todo va a salir bien . Bendiciones para ustedes y los bebes.
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#47 escrito por luis angel cabrera hace 5 meses
no tenes que hacerte problema, mi esposa es la madrina de uno de mis mejore amigos,tenia el mismo problema que Pedrito,hoy en dia tiane 25 años y un lunarcito en ese lugar
,solamente hacele el seguimiento que te indique el profecional de el y en su defecto recurri al Hospital Garraham que tengo un familiar que te puede ayudar.Un abrazo peronista y besos a Pedrito.- -
#48 escrito por marcela soledad hace 1 mes
Hola que tal bueno soy de chile y tu bebe nacio con la marca de un eclipse de sol mi madre tiene 80 años y siempre nos comento que si alguna vez nos embarazabamos nunca nos tocaramos el vientre si habia eclipse de sol ya que el bebe nacia con manchas en el cuerpo o en la carita y yo creo que tu señora en su embarazo hubo un eclipse y se toco su pansita y por eso le toco justo en su carita y no hay nada que puedas hacer ya que es de nacimiento y para siempre los doctores no creen en esas cosas pero las personas antiguas saven mas que ellos secretos de la vida .
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Vaya niño mas guapo!!! Enhorabuenas mil para los dos que lo serán SEGURO!!