Primera operación de Pedro
Al final, después de muchos días en la UCI del Hospital La Paz de Madrid, llegó el día 23 de Junio, día en que operaron a Pedro.
El especialista oftalmólogo encargado de la intervención nos explicó detalladamente en que iba a consistir.
A Pedro le iban a poner una válvula de drenaje para que la tensión de su ojo derecho pudiese aliviarse y de esta forma solucionar su problema. Una válvula que tendría que llevar toda la vida.
ojo normal vs ojo con glaucoma
Confiados plenamente en la profesionalidad y la experiencia del médico especialista firmamos todos los papeles de autorización necesarios para realizar este tipo de intervención.
No queríamos ni imaginar los detalles de la operación…
Tardaron una hora y media en salir e informarnos de como había salido la intervención. El médico nos transmitió que todo había salido según lo previsto… que había podido confirmar que el nervio óptico estaba bastante dañado, pero que todo había salido bien.
Pedro volvió a la UCI y día a día a través de las revisiones se fue confirmando que la operación, según el médico oftalmólogo, había sido todo un éxito.
Sabemos, puesto que así nos lo explicaron, que este tipo de operaciones requieren intervenciones posteriores sobre todo durante los primeros años… Lo conocemos, lo asumimos y lo aceptamos.
Este artículo fue publicado por Papa el 23 junio 2010 a las 19:30, y está archivado en Diario de Pedro. Sigue las respuestas a esta entrada a través de RSS 2.0. Puedes dejar un comentario o enviar un trackback desde tu propio sitio.
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#2 escrito por Rocio hace 1 año
cada vez que abro el facebooh¡k espero encontrarme alguna noticia de Pedro,aunque no os conozco siento como si fuerais unos de mis mejores amigos.Yo tengo dos peques uno de 5 y otro de 2.El peque no desde los 4 meses lo ingrese bastante veces por bromcoespamos,es muy pequeño para saberlo pero puede que sea asmatico o no,pero yo no me puedo quejar comparado con lo que os pasa a vosotro MUCHO ANIMO BKS
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#7 escrito por Besay hace 1 año
soy una niña de 13 meses y te quiero dar muchas energia para que salgas adelante y seas un niño muy muy muy feliz, con las enfermedades se aprende a vivir …besos pa tus papás y como diríamos nst en nuestro lenguaje ” gu ta ta ta ma am a ummmg ” y igual q tus papás cuidan de ti ,tu cuida de ellos, no te olvides de sonreir…. pedro se te quiere mucho…. besos
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#12 escrito por Alba hace 1 año
No nos damos cuenta normalmente de la suerte que tenemos cuando todo es simplemente “normal”, cuando no nos dejan dormir o comen mal, o se les irrita el culete, o se celan entre hermanos. Sois admirables, los dos, los cuatro, por sacar tantas fuerzas y saber trasmitirlas, por ofrecer vuestra experiencia a quien vaya a pasar por lo mismo. No rezaré por vosotros porque no soy cristiana, pero os deseo todo lo mejor, un largo futuro de vivencias junto a vuestros dos hijos, y muchas veladas, cuando ellos hayan crecido, en las que recordéis estas peripecias y os arranquen una sonrisa porque todo eso haya quedado atrás. La vida da tantas vueltas… ojalá las vuestras sean siempre hacia mejor. Un abrazo sincero.
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#20 escrito por Celia hace 1 año
Leo vuestro blog y no dejo de asombrarme de la suerte que tiene Pedro de teneros como padres, no puedo ni imaginar lo que estais pasando pero si deseo de corazón que todo este esfuerzo que estais realizando tenga sus frutos y que vuestro hijo pueda tener la mejor vida posible. Un besiño muy grande desde A Coruña
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leo diariamente vuestro diario y os envio un beso muy fuerte para pedro ,lleno de energia y otro para vosotros padres luchadores , para que que DIOS os de fuerzas para ir superando la enfernedad y que cada dia que pase veais que mejora, yo creo que DIOS no puede abandonar a este angelito ,ya que el todo lo puede y se que algun dia lo veremos jugar y saltar, ANIMO, besos de ana desde la coruña
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#25 escrito por Constanza hace 1 año
Hola amigos, desde Chile les envío todo mi cariño! No necesitan tan solo de buenos médicos y especialistas, sino que fuerza desde el corazón y nunca olvidar que somos muchos amigos lejanos y anónimos que les enviamos toda la energía y fuerza del mundo
El caso de su pequeño Pedro me conmueve y toca enormemente pues, yo tuve una hermana que padecía de el mismo síndrome… como ella era mayor que yo y era muy pequeña cuando falleció el año 95, no es mucho lo que recuerdo, pero, les puedo contactar con mi mamá que de seguro les orientará mucho
http://www.facebook.com/home.php?#!/profile.php?id=1157603937Un abrazo enorme para los tres!
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#27 escrito por Begoña hace 1 año
Mucho ánimo, estáis con el equipo de oftalmología del Doctor Abelarias en la Paz, estáis en las mejores manos, os lo digo por experiencia propia. Mi hijo tiene un problema genético(cromosoma 13) y se perfectamente por todo lo que estáis pasando. Tiene ahora 6 años, y ha avanzado mucho, a pasos pequeños pero firmes, son unos niños luchadores, capaces de salir de todo y llenos de un angel especial. Te llenan de alegría y cada nuevo avance que ves en ellos te da el doble o el triple de alegría, porque sabes todo lo que les cuesta. Mucho ánimo y seguro que con unos padres así de luchadores y llenos de amor, saldrá de todo. Tened siempre presente que él os va a dar a vosotros más que vosotros a él. Ánimo.
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#31 escrito por José Antonio Colao Álvarez hace 1 año
¡Mucho animo a Pedro y a sus papás!. Si os sirve de consuelo, yo tengo una sobrina (Sara) que nació con espina bífida y los médicos -dada su hidrocefalia y su alto grado de afectación, decían que lo más fácil era que se muriese de bebe y sino que quedase para una silla de ruedas, pero que jamás soñasemos que fuese andar.
Hoy tiene quince años, no lleva ya válvula para la hidrocefalia y anda -con dificultades- sin bastones.
Mucho ánimo y rezad mucho en familia. ¡Que Dios os bendiga!. -
#33 escrito por raichel hace 1 año
en primer lugar felicitaros,porque la operacion a ido bien¡ y deciros q no pasa nada porq llebe una valvula, mi hermana lleva 3 en la cabecita porq tiene hidrocefalea y le han cambiado 2 veces el cateter,y aprate tiene sindrome de dow y tiene 23 añitos,y estamos muy contentos todos,es algo muy normal ya lo de las valvulas muchos niños llevan y ni se nota,y hacen una vida normal cm cualquier persona,mi hermanita no porque aparte de eso tiene una incapacidad pero bueno lo lleva y lo llevamos muy bien por fin ya se q es duro papi¡ xq no es facil,primero de todo hay que aceptar uno mismo con lo que nos a tocado,y el porque sera…una vez se aiga uno aceptado todo esto esta uno preparado para ser feliz¡ yo hblo por mi parte,asin q aser felices y a cuidar de ese peque que gracias a unos especialistas ya estais todos en casa juntos,y podeis disfrutar de ese pequeñajo tan lindo q dios os a dado¡¡¡ un besazo y animos familia¡¡¡ luchar siempre por vuestro hijo y darle todo lo que uno pueda,para hacerle feliz¡¡ besos
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#37 escrito por Rita hace 1 año
Hoy descubri el diario de Pedro, de forma totalmente casual y después de que una prima mía se pusiese en contacto conmigo. No suelo leer este tipo de páginas, pero cuando vi la foto de Pedro empecé a leer y llevo más de una hora.
Empecé a leer y ya no pude parar. hace un momento leí en vuestro diario algo sobre la mancha de la cara del bebé. Sabéis que? No la había visto. La vi cuando me fijé, pero cuando miro la foto sigo sin verla. Solo veo a un precioso bebé por el que sus padres están luchando. os seguiré, seguiré esta pagina esperando de corazón que pronto, muy pronto, nos digais que Pedro está bien, que está sano. mientras agarraros a su sonrisa y no la dejeis escapar. sed felices, por favor. -
#38 escrito por Cintia hace 1 año
Hola!! Me llamo Cintia , tengo 19 años y soy de Valencia
Me he encontrado esta pagina a traves del facebook y no he dudado en leerme todo el diario que habeis escrito. Yo soy sindrome de Turner , tambien considerada una de estas enfermedades raras , me lo diagnosticaron a los 9 años y tras un largo tratamiento de la ormona del crecimiento y diversas cosas mas , he conseguido salir adelante , con tres operaciones al corazon , hipotirodismo , en fin .. lo q conlleva este sindrome. Simplemente con esto os quiero tranmistir toda la fuerza y la suerte del mundo para vosotros y vuestro hijo y que ojala este chiquitin tenga tanta suerte como la que gracias a dios he tenido yo Os seguire leyendo , lo aseguro. Un besazo! -
#39 escrito por MARISA MONTANER hace 1 año
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#41 escrito por Laia hace 1 año
Soy una madre de un niño de 6 años y una niña que hara 2 años. No puedo imaginarme por el momento tan duro que estais pasando. Cuando nació mi niño estuvo en la UCI por ser prematuro, fueron unos dias duros pero nada comparable. Espero que pronto llegue el dia en que podais mirar atras, y ver que todo ha quedado en el recuerdo. Un abrazo muy fuerte y a disfrutas de esos dos hijos maravillosos.
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#43 escrito por Begoña hace 1 año
Hola. He descubierto hoy vuestra página en facebook y he estado leyendo y poniéndome al día.
Yo tb soy madre de dos niños, uno de 4 y el otro de dos meses y medio (tb nacido en el Xeral). Y aunque no puedo ponerme del todo en vuestra piel, sí puedo imaginarme lo duro de vuestra situación. Pero a pesar de todo, lo más importante es que tenéis un hijo al que queréis con locura y que lo vais a dar todo o más por él.
Así que desde A Guarda os envío muchos ánimos, saludos y un montón de besos para vuestros dos pequeños.
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#44 escrito por luigi hace 1 año
HOLA los felicito como padres por lo que estas haciendo por tu hijo quiero contarle algo me llamo luigi y tengo el mismo sindrome que su hijo, la mancha la tengo de lado izquierdo tengo 23 años nunca me hicieron operacion soy una persona normal estudiante de ingenieria civil del 8vo semetre y deportista , les deseo que su hijo salga adelante pero no se preucupe demaceado espere que su hijo valla creciendo como hicieron conmigo pero siempre estube en control con un medico, algo importante nunca tube ningun sintomas como combulcion o retardo etc al contrario soy demaciado inteligente, animo tu tu hijo puede ser como yo no tener ningun sintoma y ser demaciado inteligente, y la mancha se quita con laser yo todavia la tengo ese es el atractivo hacia las mujeres a mi novia le gusta, me despido no se ponga triste al contrario esten feliz por el hijo que tiene es el regalo que te da la vida quiero como nunca le deseo lo mejor a pedro en la vida que dios lo vendiga. este es mi correo si me quiere preguntar algo diablo-angel-20@hotmail.com
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#45 escrito por Ana E. hace 1 año
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#46 escrito por Adriana hace 1 año
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#47 escrito por Alba hace 1 año
Sólo deciros que Pedro antes de nacer ya os eligió como padres por que sabía que vosotros podríais con todo con lo que Pedro iba a tener que luchar en esta vida y necesitaba a su lado a unos papis que le diesen fuerzas y todo el amor del mundo…Todos en esta vida llegamos a este mundo para aprender algo y elegimos a nuestra familia y amigos para que nos acompañen en el camino.
Un beso muy grande a esa gran familia que has elegido, Pedro y sobre todo a tí y a tu hermanito que tan pequeñito tiene que aprender a compartir a sus papis… -
#48 escrito por marian hace 1 año
Hola mi hija Angela nació con una mancha de Vino de Oporto en el hemisferio izquierdo de su carita. No les voy a contar la odisea de médico en médico hasta que a los 7meses descubrimos la Clínica Tres Torres y concretamente al equipo del Doctor Antonio Brualla. El mejor equipo en este tipo de tratamientos a nivel mundial. Nos han cambiado la vida. Mi hija sigue un tratamiento de láser y ha mejorado de manera espectacular. Os animo a que hagáis una consulta con ellos. Son increibles y es muy probable que vuestra Comunidad os pueda derivar por la Seguridad Social. En internet podéis encontrar lo datos de la Clínica, si lo preferís os los puedo facilitar. En cualquier caso muchísimo ánimo y adelante con vuestro hijo,
Marian -
#49 escrito por Carmen hace 1 año
Hola familia, he leido sobre Pedro y la verdad me conmueve y duele por lo que estais sufriendo. Mi padre también nació con una de las enfermedades raras, no tanto como la de Pedro, pero a la que todavía no han encontrado nombre pero como leéis, ha salido adelante, y sigue su vida día a día con sus limitaciones pero con su ánimo positivo y con una mujer, dos hijos y muchísimos amigos. Ánimo pareja y no os desaniméis por nada, un niño es un regalo del cielo.
Un beso enorme desde Zaragoza. -
#50 escrito por eva hace 1 año
Hola!
Hace dos días que encontré vuestro blog a través de la página de telecinco.es
Soy estudiante de Educación Infantil y vuestro tema me ha llamado muchísimo la atención. En clase, nos han explicado mil y una enfermedades que puede tener un bebé, pero no nos habían mencionado la de vuestro hijo Pedro, supongo que será porque es muy poco conocida.
He leído vuestra historia y me conmociona mucho, desde Barcelona solo puedo mandaros todo mi apoyo, fuerza y ánimo para que Pedro pueda tener una buena calidad de vida y vosotros también.
Ha de ser un palo muy grande recibir una noticia así, tienes a tu bebé en los brazos, con toda la ilusión que eso conlleva y menos mal que al padre le dio por buscar en internet y han actuado desde el primer momento…Lo dicho, os seguiré leyendo, me entusiasma el mundo de los bebés y todo lo que les rodea. Me encantan los niños, por eso quiero ser educadora infantil.
Un abrazo muy fuerte desde Barcelona.
eva
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#51 escrito por ROSA hace 1 año
HOLA ! SE LO MAL Q LO ESTAIS PASANDO YO TAMBIEN TENGO DOS NIÑAS DANIELA DE 4 Y SILVANA Q NACIO EL PASADO DICIEMBRE AHORA TIENE 7 MESES PERO LOS TRES PRIMEROS LOS PASEMOS EN EL HOSPITAL SOMOS DE TARRAGONA Y CON DIEZ DIAS LE DIAGNOSTICARON UNA BRONQUIOLITIS MUY GRAVE EL 31 DE DICIEMBRE SE LA LLEVABAN EN ELICOPTERO A BARCELONA INTUBADA ESTUVO MUY MALITA Y TENIAMOS MUCHO MIEDO DE PERDERLA. SE LO Q SON LAS NOCHES EN EL HOSPITAL LAS PESADILLAS AL FINAL A LOS TRES MESES VOLVIMOS A CASA CON OXIGENO Y AHORA GRACIAS A DIOS ESTÁ MUCHO MEJOR OS QUIERO MANDAR UN BESO Y MUCHA FUERZA SER FUERTES SI VOSOTROS SOYS FUERTES VUESTROS PEQUEÑOS TAMBIEN LO SERÁN. UN BESAZO PARA LOS CUATRO.
ROSA -
#54 escrito por yoli hace 1 año
Hola acabo de leer, todo el artículo, y deciros que yo tambien tengo un niño ahora mismo de 26 meses que nació con un problema hipotonia generalizado mi hijo tambien está operado con 9 meses de los ojos en el Hospital de la Paz y tengo que decir que siempre me senti segura para mi el servicio de oftalmologia pediatrica de la paz es el mejor que hay, sigo los controles allí, desde hace año y medio. Te deseo mucho animo y paciencia yo tb tengo otro niño actualmente de 4 años y medio y los dos te necesitan
os deseo lo mejor -
#56 escrito por Montserrat (Asturias) hace 1 año
he acabado de leer lo que os pasa con vuestro hijo y deciros que un hijo es lo mas grande que nos da dios como dice la cancion , que tengo hijos y nietas 13 años 3 años y 4 meses
yque se quieren tanto que no se puede decir con palabras solo deciros que mucho animo que dios estara de vuestro lado y que os mando todo mi mas cariño y aese luchador un beso de mi parte grandisimo -
#57 escrito por ELENA MOLINA hace 1 año
Confio en que la Providencia Divina, les otorgarà toda la fortaleza, para que puedan superar esta prueba. Pedro es muy valiente y asì lo està demostrando. En mi corazòn sè que sortearan todas estas dificultades y con la ayuda de Dios y las oraciones mas el aporte de la ciencia mèdica, tendrà muchisimas oportunidades. Benditos sean todos y en especial Pedro, reciban uds., mi amor y que la luz divina descienda sobre vuestro hogar.
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#58 escrito por YOLI hace 1 año
Estimado amigo, se que hace mucho tiempo que no tenemos contacto, pero queria darte animos con tu nano pedro, te dire que yo llevo tambien dos valvulas una en cada ojo porque tengo glaucoma al igual que dos de mis hijos pero por suerte para ellos no les hace falta operarlos (por ahora) mas adelante dios dira con los colirios se le regulan, bueno querido amigo un gran beso para ti y esposa y ya veras como pedro hace una vida dentro de lo que cabe bien, si necesitais algo de mi puedes contactar por el mesenger o por el facebook
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#59 escrito por CARLOS PATERNINA hace 1 año
HOLA, SOY DE COLOMBIA, TENGO UN NIÑO DE 5 AÑOS DE EDAD, CON EL MISMO SINDROME DE PEDRO, ENTIENDO PREFECATAMENTE POR LO QUE ESTAN PASANDO, ESTO CAMBIA LA VIDA TOTALMENTE, MI HIJO HA MANIFESTADO CRISIS CONVULSIVAS DESE LOS 9 MESES DE EDAD, AFORTUNADAMENTE HAN SIDO CONTROLADAS, Y DURA HASTA UN AÑO SIN CRISIS, ES DIFICIL, GRACIAS A DIOS TAMPOCO HA DESARROLLADO GLAUCOMA. E ESTA ENFERMEDAD CADA PERSONA ES UN CASO MUY DISTINTO, NO SABEMOS QUE NOS DEPARA EL DESTINO CON LA ENFERMEDAD DE NUESTRO HIJO PERO ESTAMOS DANDO LA MEJOR CALIDAD QUE PODEMOS Y GRACIAS A DIOS SE HA DESARROLLADO HASTA EL MOMENTO DE UNA FORMA NORMAL.
HOY EN DIA MI HIJO VA A LA ESCCUELA Y TIENE CONTROL DE NEUROLOGIA, OFTALMOLOGIA TERAPIA OCUPACIONAL, TERAPIA DE LENGUAJE Y ASI COMO MI HIJO ESTOY SEGURO QUE PEDRO TAMBIEN SALDRA ADELANTE.DIOS LOS BENDIGA.
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#60 escrito por eshter hace 1 año
Os deseo mucha suerte, tengo tres hijos y uno de ellos está afectado por otra de esas enfermedades y síndromes raros, pero por ahora ( tiene ya los 8 años) todo está muy controlado ( estimulación temprana, controles rigurosos de su pediatra y sus especialistas,) pero doy gracias a Dios porque está llevando una vida muy normal. Os deseo eso también para vosotros.
Cuando me hice la prueba de la amniocentesis con un diagnóstico prenatal me preguntaron si pondría fin a mi embarazo y ya en ese momento lo consideré impensable, las satisfacciones que os dará vuestro hijo serán muchas, aunque los sustos que estáis pasando también serán muchos, pero he visto su foto con gafas y esa sonrisa vale todos los esfuerzos y sustos que estáis pasando. Además será un gran hermano para vuestro otro hijo, seréis una gran familia.
Os deseo mucha fuerza y paz y que disfruteis de las cosas buenas de vuestros hijos
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#61 escrito por valeria hace 1 año
Hola soy valeria de neuquen pais argentina,hace poco fui mama de juanma nacio con labio leporino y fisurad de paladar,la verdad les digo a nosotros los papas tenemos que ser mas fuertes que ellos a veces porq aunque parezca tonto ellos son muy inyeligentes y mucho mas fuerte que los papas!!!son super fuertes y ademas nos necesitan bien a nosotros nosotros somos angeles que tenemos que cuidar de ellos nos necesitan a pesar de la adversidad!!!!besote y que este angelitos como muchos mas salgan adelante ahora y por siempre.juanma te manda besoteeesss
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#62 escrito por veronica hace 1 año
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#63 escrito por Cristina hace 1 año
Hola les ecribo desde México, que bueno que la tecnología ha avanzado mucho y eso me da esperanzas de que Pedrito estará mucho mejor con el paso del tiempo y los cuidados adecuados
Yo padesco agorafobía y enterandome de este caso ya no me quejaré de mis padecimientos que no son nada al ver la fragilidad de un ser tan pequeñito bello e inocente. Un enorme beso para el chiquitín, me parece un bebé de lo más lindo. Cuidense mucho -
#67 escrito por lorena hace 1 año
ojala diosito los ayude y le devuelva la salud a ese bebito pa que crezca fuerte y sano y pueda jugar cn los otros niñoa. yo tengo dos niños y no m imagino k nada mao le pueda ocurrir, Animo y mucha fuerza para ustedes porque son ustedes los que tiran de ese pekeñito tren que es su familia. muchos besos y muchisimo animo
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#68 escrito por sonia hace 1 año
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#70 escrito por Angeles Gonzalez hace 1 año
Hola, mi sobrino nacio con menos de 7 meses y 800 gramos. A los 4 dias fue operado por 1ª vez en la paz. Lleva gafas, un aparato para oir. Ha pasado por 4 operaciones, la ultima es un aparato para oir ya que nacio con un oido cerrado. Hemos sufrido mucho, pero hoy es un niño de 9 años maravilloso, con una alegria y vitalidad¡¡¡¡. en la Paz nos trataron fenomenal, y son grandes profesionales. No perdais nunca la fe, y seguir luchando, merece la pena.
Animo, un gran abrazo para los tres.
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#71 escrito por Belen hace 1 año
Hola
Me llamo Belen y vivo en EE.UU en Seattle. He visto la historia de Pedro y me ha commocionado porque yo tuve a mi bebe unos dias antes de que Pedro naciese asi que me imagino como os sentireis como padres.
Solo ofreceros mi ayuda por si quereis que yo busque informacion o grupos de apoyo aqui en EE.UU.
Mucho animo y mucha suerte con el tratamiento de Pedro que por cierto es un bebe precioso
Belen
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#72 escrito por olga hace 1 año
Hola…no sé si tiene algún sentido este correo….solo mandaros mucho ánimo y mucha fuerza. Pedro es afortuando en tener una familia como la vuestra, todo ese amor que le estáis dando es la mejor cura seguro.
Mucha suerte a todos y disfrutadlo minuto a minuto es un niño con una sonrisa preciosa!
Un abrazo -
#74 escrito por MARTA MARCHAN hace 1 año
HOLA PEDRITO¡¡¡¡VAS A SALIR ADELANTE¡¡¡¡¡TE LO ASEGURO. YO TENGO A DIEGO D 5 AÑOS CUANDO ERA BB ENTRO X VIA INTRAVENOSA UN HONGO, CANDIDA. ESTUVO 3 MESES EN ENCUBADORA C RESPIRADOR ARTIFICIAL. ME DIJERON Q IBA A MORIR XQ SU HERMANO MELLIZO NO PUDO RESISTIR AL MALDITO HONGO; SOLO UN MILAGRO ME DIJERON LOS MEDICOS: HOY DIEGUITO ESTA CON NOSOTROS Y TIENE UNA ENERGIA COMO POCOS, QUEDO HIPOACUSICO X MEDICAMENTOS PERO HACE 3 AÑOS LE HICIMOS EL IMPLANTE COCLEAR.
PEDRITO, SE Q VAS A SALIR ADELANTE¡¡¡¡¡¡¡TODAS LAS FUERZAS DE NUESTRA PARTE¡¡¡¡¡ -
#76 escrito por CLAUDIA hace 1 año
bueno primero que nada darles la enhorabuena por ser tan luchadores y fuertes…. aunque eso cuesta mucho…. deseo de todo corazon que dios los bendiga e ilumine sus caminos… y pedrito salga pronto adelante de todo…. y pueda disfrutar de la maravillosa familia que tiene…. mucho animo y fuerza!!!!!!!!! suerte pedrito….un bezaso y un fuerte abrazo….
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#77 escrito por gabiela monge hace 1 año
hola pedro y familia, les mando muchas fuerzas,soy mama de matias, de 2 años de edad y padece del mismo sindrome y de echo pedro es muy paresido a mi hijo..estoy pasando por lo mismo que ustedes, los entiendo mas que nadie.. mi historia es muy similar a las de pedro.. solo me queda para decir muchas fuerzas y la fe que nunca la pierdan, muchos besos para pedro….
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#80 escrito por lorena hace 1 año
os mando toda la fuerza delmundo y recordar que dios ayuda a losluchadores y vosotros lo estais siendo sobre todo pedro es un luchador un superheroe como tantos bebes que luchan por sus vidas cada dia desgraciadamente pero lograra salir de todo esto con exito estoy segura, porque lo hara. un beso para vosotros y para pedro de una madre que ha pasado por un largo proceso de hospital ucis pediatricas etc, mucho animo
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#82 escrito por Jenny hace 1 año
mi nacio con la parte derecha de la cara con esa mancha le coje el ojito la frente y un poco la cabeza,los medicos me dijeron que no me preocupara le hicieron muchas pruebas y todo era normal pero hace 7 mese que le detectaron mucha falta de vista y por el ojito de la mancha tiene mas.Hoy tiene 4 años y ya empieza a preguntarme que que es esa manchita que tiene en la cara y yo intento no darle importancia para que se preocupe es todavia muy pequeño .Pero animo que todo va saliendo
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#84 escrito por Vilma hace 10 meses
hola, hoy entre en internet para buscar novedades sobre el sindrome y me encontre con tu historia…..tengo un niño de 8años con este sindrome, tiene todo su lado izquierdo de la cara hasta la sien del derecho con su lunar su ojito izquierdo presenta un glaucoma, el ya tiene 3 operaciones la ultima de la cual una valvula, mi niño en el cole es excelente lleva A desde que comenzo sus estudios, sabe italiano e ingles, Karateca y musico, comenzo a nadar alos 8 meses y lo mas importante es saludable doy gracias a Dios por mi bebe y desde que nacio le dije eres bellisimo, jamas le deje pesar su lunar y asi ha sido siempre, claro nunca escapa de la mirada de las personas y de las criticas de los niños pero le hemos hecho nacer en el una gran confianza y autoestima, lo cual es lo mas importante. Dios bendiga tu bebe y les de fuerzas como me las ha dado a mi y a mi esposo para enfrentar este gran reto, ¨ debemos hacer que nuestro hijo se sienta el mejor, amarlo, besarlo siempre y a cada momento decirle gracias por estar hoy a mi lado, esto los ayuda a ser fuertes
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#85 escrito por Bego hace 9 meses
HOLA;en primer lugar un abrazo lleno de energia, amor y mucha felicidad para el txikitiko! un gran beso Pedro kariño!!!! y continuo con mucha energia a ese par de padrazos ejemplares! sois unas personas de admirar por como luchais por vuestro hijo con que amor y cariño!!!! MUCHOS ANIMOS DESDE NAVARRA Y CONFIAMOS TODOS EN QUE PEDRO ES UN CAMPEON Y QUE EN POKO TIEMPO SE SENTIRA ORGULLOSO DE TODO LO QUE SUPERO!!!!! UN BESAZO FAMILIA!!!!
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#86 escrito por Andry hace 9 meses
hola papis de Pedro..!!! hoy acabo de conocer la historia de este angel q es Pedrito les cuento q desde hoy en mas forma parte de mi vida… fuerza y adelante… Dios da estas pruebas a personas fuertes y con un corazon lleno de amor por esa razon vino Pedro para recibir todo eso q ustedes le estan dando.. son unos papis admirables… besos y bendiciones… desde Paraguay…
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#87 escrito por Teresa Ortega Osuna hace 9 meses
Desde México todo mi cariño, admiracion y respeto a Pedro y su familia, que hermoso es poder encontrar familias tan unidas y padres tan luchadores por las bienestar y salud de sus hijos.
Dios los bendiga siempre.
PD. Pedro tienes una sonrisa y unos ojos que hacen que te metas en el corazón de quienes no tenemos el placer de conocerte en persona, tienes a Dios en tu mirada muñeco hermoso.
Besos y saludos. -
#88 escrito por monica lujan hace 8 meses
que dios vendiga este hermoso milagro q es tu hijo pedro…… la verdad es durisimo q un hijo este enfermo desde l mas profundo de mi corazon te mando muchos besos y q se puede salir adelante nunca bajar los brazos dar la vida seria poco x un hijo ese es mi pensar gracias a dios tengo mis 3 hijos sanos pero nunca se sabe las vueltas de la vida……. le deceo lo mejjor a pedrito q es un sol un angelito q saldra adelante x q se ve en sus ojitos las ganas de vivir la vida como todos nosotros …… muchisimo cariño y amor dsde mi corazon ..
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que pronto podais estar en vuestra casa todos juntos!