Primeras gafas de Pedro

Hola papas,hace tiempo k vengo leyendo,en Faro de Vigo todas los noticias k se publican sobre Pedro.Hoy he leido k ya esta en casa,no sabeis cuanto me alegro……..Su historia me a conmovido,como otras muchas de niños k sufren enfermedades raras,pero nunca antes senti la necesidad de sentarme delante de mi ordenador.Tal vez k seais de vigo me ha motivado a escribir o ,simplemente k como vosotros,yo tb tengo k luchar cada dia x mi hijo Iker.
Iker no padece ninguna enfermedad “rara” ,es AUTISTA,aunque la gran mayoria de la gente no tiene ni idea de lo k es….No se va a morir,ni lo tienen k operar,pero no tiene solucion,nacio autista y se morira autista….A pesar de ser algo “conocido” no se sabe su origen,por lo k no tiene cura,solo trabajando con el mucho podra mejorar su calidad de vida,aunque nunca llegara a ser un niño mas.
Iker tiene ahora 3 años y medio,no habla,no sabe jugar,
se pasa el dia mirando cosas k giran.Lo peor es cuando se autolesiona y no hay manera de pararlo…..
Los padres k vivimos estas situaciones no somos heroes,como tu bien dices,solo somos padres,cualquiera en nuetra situacion lucharia,xk nuestros hijos lo merecen.Hay k ser positivos,dar el 200%,las lagrimas no solucionan problemas,la felicidad,la alegria de vivir se trasmite y seguro k nuestros hijos nos lo agradeceran.
No se vosotros,pero yo,no quiero la compasion de la gente,ni la pena,xk con eso no se solucionan problemas….me kedo con el cariño y la comprension de toda esas personas k os apoyan y de las k me apoyan a mi,k te hace la vida mas facil.
Mi intencion es mandaros un mensaje de positividad,de apoyo,comprension y de mucho cariño a vosotros y a todos aquellos k comparten el dia a dia con Pedro.Nos keda un largo camino por delante,seguro k no sera facil,pero el amor por nuestros hijos podra con todo.
Pedro es muy guapo,me recuerda a Iker cuando era bebe y le kedan muy bien las gafas,le resaltan los mofletes.
UN BESOTE.MUCHO ANIMO.